Wat hebben autistische kinderen en hun gezinnen nodig?


De campagne om kinderen met autisme te ondersteunen "Mijn kleine prins, je zult niet meer alleen zijn!" Van de Renato Piatti Foundation wil interventieprogramma's ondersteunen om de levenskwaliteit van kinderen te verbeteren

In Dit Artikel:

Campagne om kinderen met autisme te ondersteunen

Als we het hebben over autisme, riskeren we altijd veel verwarring te zaaien en gewortelde vooroordelen en desinformatie op te volgen. Er zijn verschillende vormen van autisme die zich op verschillende manieren manifesteren. Opgroeien en leren voor een autistisch kind is nooit eenvoudig en onmiddellijk: een voorwerp met je vinger wijzen, het in je hand nemen, gebaren maken die we als vanzelfsprekend beschouwen, zijn kleine, grote dagelijkse uitdagingen voor autistische kinderen en hun ouders. En om deze gezinnen een handje te helpen en nieuwe antwoorden op hun behoeften te creƫren en concrete ondersteuning te bieden, via gekwalificeerde interventieprogramma's, de campagne om kinderen met autisme te ondersteunen "Mijn kleine prins, je zult niet meer alleen zijn!"Gemaakt en gepromoot door de Renato Piatti Foundation onlus.

Het is mogelijk om bij te dragen aan de campagne met een Sms of met een vaste lijn naar 45524 van 10 tot 27 februari 2017.

De Renato Piatti Foundation onlus

De stichting ondersteunt al vele jaren kinderen met autisme en hun families. Zoals hij uitlegt Cesarina Del Vecchio, Voorzitter van de Renato Piatti Foundation onlus:

Dankzij de steun die in 2016 werd ontvangen met de eerste campagne "Mijn kleine prins, zul je niet meer alleen zijn!", Sinds september is er een nieuw semi-residentieel centrum in Varese dat verwelkomingen en interventies biedt voor kinderen met autisme. In de twee gespecialiseerde centra van Milaan en Varese zorgen we voor meer dan 100 kinderen en onze missie is om nog meer te doen met de hulp van iedereen. We zijn ook toegewijd aan het culturele en onderzoeksfront

Wat hebben gezinnen met kinderen met autisme nodig?

Tijdens een recente Nationale Onderzoeksdag die afgelopen november werd georganiseerd, werden de resultaten gepresenteerd van een online onderzoek voor een periode van vier maanden waarin de werkelijke behoeften van autistische kinderen en hun gezinnen aan het licht kwamen: het onderwerp het centrale deel van de gewenste interventies betreft de verbetering van de kwaliteit van het leven van deze kinderen.

Met andere woorden, we worden gevraagd om ons te concentreren op behandelingen en paden die niet geschikt zijn om de vaardigheden van kinderen met autisme te verbeteren, maar die rekening houden met de kwaliteit van het leven van het kind en zijn hele familie.

onderstreept Cesarina Del Vecchio. En de campagne van 2017 van "Mijn kleine prins, je zult niet meer alleen zijn! "Zal er precies op focussen: onderzoek en implementeer gepersonaliseerde, vroege en intensieve interventies die de ontwikkelingsterreinen van kinderen met autisme verbeteren, waarbij ouders, school en samenleving direct betrokken zijn, om de kwaliteit van hun kinderen te verbeteren. leven.

Als je 18 bent, ben je niet langer autistisch

"Mijn kleine prins, je zult niet meer alleen zijn!", De campagne van 2017

Het is mogelijk om de campagne te ondersteunen "Mijn kleine prins, je zult niet meer alleen zijn!"Door Fondazione Renato Piatti onlus van 10 tot 27 februari door een sms te sturen of te bellen vanaf het vaste netwerk de 45524 om veel "kleine prinsen" te helpen en om de oprichting te ondersteunen van nieuwe diensten voor minderjarigen die specifiek zijn toegewijd aan autisme en die toegankelijk zijn voor een steeds toenemend aantal kinderen.

De getuige van de campagne is Paul, een voormalige gast van het centrum voor autisme in Milaan, die naar de sterrenhemel kijkt en hoe de kleine prins wacht op een signaal dat een echte verandering in zijn leven kan veroorzaken.

Het verhaal van Sara, de moeder van Andrea

VĆ³Ć³r Andrea wist ik niet wat autisme was en interesseerde me waarschijnlijk niet eens. Toch, na vier en een half jaar na de diagnose, kan ik het nog steeds niet uitleggen aan degenen die het mij vragen.

Voor mij is autisme Andrea. Het is de kracht van gezinnen die proberen hun kinderen te begrijpen en te helpen; het zijn de broers en zussen die vragen hoe ze met hen kunnen spelen en of ze ooit herstellen of nooit spreken; het is de blik van degenen die niet begrijpen, van degenen die denken dat uw kind onbeleefd is; het is slapeloze nachten; het is de uitvinding van recepten om hem gezond te laten eten; het zijn beten en schoppen, maar ook veel knuffels en liefde; het is het hysterische gehuil en gelach midden in de nacht; het is de angst voor de toekomst en voor wat er achter mij aan zit.

Autisme is voor mij om me in kleine dingen te verheugen. Het is een vergrootglas waarmee u details ziet die u voor het eerst als vanzelfsprekend vond. Vanuit persoonlijk oogpunt is het grootste obstakel onszelf. Autisme moet onze manier van concipiƫren van de wereld veranderen en proberen ernaar te kijken zoals Andrea het ziet, zonder veel woorden, zonder al te veel nuances, zonder al te veel herrie. Andrea heeft me geleerd dat liefde geen woorden nodig heeft. Slechts een vluchtige blik recht in de ogen, slechts een knuffel, slechts een lettergreep, weet gewoon hoe te zien.

  • Info op de site

Video: Autisme in het gezin