Ultrascreen tijdens zwangerschap: een gecombineerd onderzoek


Met een bloedmonster en een echografie is het mogelijk om uit te vinden of de foetus wordt beĆÆnvloed door chromosomale afwijkingen. We hebben het over bi-test en foetale nekplooimetingen, die samen aanleiding geven tot het ultrascherm

In Dit Artikel:

ULTRASCREEN - Met een bloedmonster en een echografie, gemaakt tussen de negende en de veertiende zwangerschapsweek, is het mogelijk om uit te zoeken of de foetus wordt beĆÆnvloed door chromosomale afwijkingen, in het bijzonder Trisomie 21 of Downsyndroom. We hebben het over bi-test en foetale nekplooimetingen, die samen aanleiding geven tot het ultrascherm.
Ultrascreen is een methode niet-invasieve screening (dat diagnostiseert niet maar veronderstelt) geschikt voor het opsporen van de aanwezigheid van defecten in de chromosomale kit van de foetus, gebaseerd op de resultaten van de bi-test, een hematochemisch onderzoek en meting van foetale nekplooimeting of een echografie; hoewel het een tamelijk betrouwbare techniek is, geven veel experts en aanstaande koppels er echter de voorkeur aan om direct te vertrouwen op invasieve onderzoeken gericht op het bestuderen van de chromosomale outfit van de foetus. De studies bevestigden ook dat de associatie van deze twee onderzoeken een steeds nauwkeurigere analyse en een afname van het percentage valse positieven mogelijk maakt

Kind in 4D echografie

Fantastische foto's van 3D- en 4D-echografiebeelden (10 afbeeldingen) 3D-echografie is de nieuwste generatie prenatale diagnostiek: veel mooie foto's

Hoe werkt het en hoe werkt het?
Door de bi-test, een veneus bloedmonster genomen op de zwangere vrouw, is het mogelijk om het vrije betaHCG-hormoon en het PAPP-A-eiwit te volgen, beide stoffen geproduceerd door de placenta en die aanwezig zijn in het monster van het maternale bloedmonster. afhankelijk van het al dan niet aanwezig zijn van chromosomale dysfunctie van de foetus, veranderen deze in hoeveelheid, nemen toe (de vrije betaHCG) en nemen af ā€‹ā€‹(PAPP-A).

Prenatale diagnose, hoe en wie voert het uit

Door middel van echografie van de nekplooimeting wordt de hoeveelheid vloeistof in de foetus van de foetus gemeten en als deze meer dan 2,5 / 2 mm dikte is, wijst dit op een verhoogd risico op chromosomale ziekte. De nekplooi is een tijdelijke ophoping van vloeistof die wordt gevormd in het retronucale deel (nucica plica) van de nek van de foetus tijdens de eerste weken van de zwangerschap en die het moet verdwijnen binnen de 14e week van de zwangerschap.
De resultaten van deze twee testen worden geƫvalueerd en vergeleken en op basis van de uitkomst wordt het risicopercentage geschat op chromosomale afwijkingen en in 90% van de gevallen maakt het de anomalie mogelijk.
Om deze test uit te voeren er is een marge van 4 weken: de bi-test wordt uitgevoerd tussen de 9e en de 13e week, terwijl de echografie wordt uitgevoerd tussen de 11e en de 14e week.
Wie runt ze?
Terwijl de bi-test wordt uitgevoerd in een normale onderzoekskamer, moet je voor echografie naar een gespecialiseerd centrum gaan en de echografie moet worden uitgevoerd door een gekwalificeerde specialist met een geschikt apparaat

paar kijkt naar echografie

Echografie tijdens de zwangerschap: wat zie je? (20 afbeeldingen) Tijdens de negen maanden van de zwangerschap zal de zwangere moeder verschillende echografieƫn ondergaan. Dit is wat je kunt zien

Wanneer wordt het aanbevolen en waarom?
Ultrascreen wordt aanbevolen wanneer het risico bestaat dat de foetus wordt beĆÆnvloed door afwijkingen in de chromosomale set, dat wil zeggen wanneer de zwangere vrouw 35 jaar of ouder is, wanneer de ouders bekend zijn met chromosomale afwijkingen of wanneer het paar al een kind heeft met chromosomale defecten
Wat laten ze zien?
Via het ultrascherm is het mogelijk om de percentage van het risico dat de foetus een chromosomale anomalie heeft en de meest gewilde zijn de trisomieƫn 13,18,21. Bovendien is het mogelijk om enkele pathologieƫn en misvormingen zoals hartaandoeningen op te sporen. Als uit het ultrascreen een verhoogd risico op chromosomale afwijkingen bestaat, wordt het aanbevolen om in te grijpen met andere, meer specifieke tests die een nauwkeurige vroege diagnose mogelijk maken.

Video: