Preana-test: het examen om het syndroom van Down te ontdekken


Deze test kan genetische afwijkingen zoals het syndroom van Down en andere trisomieën diagnosticeren

In Dit Artikel: vruchtwaterpunctie en villocentesis zijn momenteel de meest gebruikte tests om foetale en chromosomale misvormingen te diagnosticeren.
Dit zijn tests die een bepaalde diagnose kunnen stellen, terwijl de doorschijnendheid nuchal en bi en tri-tests zijn alleen probabilistisch (LEES).
LEES OOK: KUNNEN WE GOODBYE ZEGGEN AAN AMNIOCENTESI?
Vruchtwaterpunctie is echter een onderzoek invasieve en niet zonder risico wordt in feite berekend dat er een risicopercentage is van abortus tussen 0,2 en 1%.
Maar er is ook een andere manier, niet-invasief en in elk geval effectief, om de aanwezigheid van Trisomies 13, 18 en 21 (verantwoordelijk voor het syndroom van Down) in de genetische samenstelling van de foetus te diagnosticeren.
Het gaat over Preana-test, een bloedtest op een onschadelijke en eenvoudige manier uit de ader van de moeder.
LEES OOK: DE MANIER VAN GENETISCHE TESTS IN ZWANGERSCHAP
Hoe werkt deze test?
Het kan worden uitgevoerd vanaf twaalfde week van zwangerschap met een eenvoudig het terugtrekken van het moeders bloed. De resultaten, over het algemeen klaar binnen twee weken, onthullen de aanwezigheid van de meest voorkomende chromosomale anomalieën, 13, 18 en 21.
De nauwkeurigheid van dit examen, waarvoor een vergoeding wordt gevraagd, zou bijna 100 procent zijn.
In vergelijking met vruchtwaterpunctie (LEES), kan de Preana-test geen andere minder vaak voorkomende chromosomale afwijkingen vaststellen en is het resultaat mogelijk niet betrouwbaar in geval van tweelingzwangerschappen.
De aanstaande moeder kan de Preana-test ondergaan (evenals de vruchtwaterpunctie) waar eerdere echografie of biochemische onderzoeken, zoals nekplooimeting en de bitest, een grote kans op chromosomale afwijkingen of behoren tot risicogroepen (bijvoorbeeld eerdere anomalieën in de familie).

Video: