Pre-implantatie diagnose: geboren drie kinderen dankzij de gevechten uitgevoerd door paren


Het verbod op pre-implantatie diagnose voor vruchtbare paren die zijn aangetast door genetische overdraagbare ziekten is gevallen, we vieren de geboorte van de eerste kinderen die ter wereld kwamen dankzij de gevechten in de rechtszaal

In Dit Artikel:

Pre-implantatie diagnose voor vruchtbare paren

Dit zijn speciale dagen voor de Luca Coscioni Association en voor alle paren die ervan dromen om een ​​baby te krijgen, maar er een nodig hebben pre-implantatie diagnose zelfs als ze niet onvruchtbaar zijn. Sterker nog, dat zijn ze geboren drie kinderen "Kinderen" van de wijzigingen aan de Wet 40 waarvoor de verenigingen en koppels in deze jaren zo hard hebben gevochten.

Dank aan de garantie van het recht op toegang tot behandeling en alle technieken voor geassisteerde voortplanting, inclusief die voor het toestaan ​​van de pre-implantatie diagnose, twee koppels wisten hun droom om ouder te worden te vervullen.

Wat is de pre-implantatie diagnose

Het is een techniek waarmee alle paren die medisch begeleide voortplanting ondergaan, dit weten gezondheidsstatus van de embryo's vóór implantatie en dus het begin van de zwangerschap, vermindert dit zwangerschapsrisico's, waaronder therapeutische of spontane abortus en chromosomale en foetale genetische syndromen.

Zoals hij uitlegt Laura Rienzi, Adjunct hoogleraar geassisteerde reproductie biotechnologie, afdeling biomoleculaire wetenschappen, Carlo Bo University, urbino en voorzitter van de Italiaanse vereniging van embryologie, reproductie en onderzoek (SIERR):

De genetische component is van fundamenteel belang in de menselijke voortplanting en de technologische vooruitgang in ons bezit maakt een hoge nauwkeurigheid mogelijk bij de identificatie van embryo's met een normale chromosomale kit en / of wordt niet beïnvloed door genetische mutaties die aanwezig zijn in het ouderkaryotype. De pre-implantaatdiagnose wordt daarom als een geldig alternatief voor prenatale diagnose beschouwd. In feite is deze techniek erop gericht om koppels (vruchtbaar en onvruchtbaar) te laten informeren over de gezondheidstoestand van hun embryo's voordat de zwangerschap optreedt en op deze manier om zwangerschapsrisico's zoals spontane / therapeutische abortus te minimaliseren. en de foetale chromosomale / genetische syndromen. De pre-implantaatdiagnostiek is daarom een ​​fundamenteel en nauwkeurig diagnostisch hulpmiddel, dat algemeen wordt erkend door de wetenschappelijke gemeenschap, en dat toegankelijk moet worden gemaakt voor elk stel dat risico loopt, zoals de prenatale diagnose.

De veldslagen in de rechtbank om de wet te veranderen 40

de Wet 40, zoals het werd bedacht in 2004, geautoriseerde toegang tot geassisteerde bevruchting - en dus ook de pre-implantatie diagnose - alleen voor onvruchtbare of onvruchtbare paren en niet voor vruchtbare dragers van genetisch overdraagbare pathologieën. de gevechten uitgevoerd in deze jaren in rechtbanken Italianen hebben geleid tot een groot aantal oordelen die de wet 40 grondig hebben gewijzigd. De veranderingen betroffen verschillende technieken die verboden waren, niet het minst de beroemde heterologe bemesting, tegenwoordig ook toegankelijk in Italië dankzij een zin.

En de rechtbanken hebben zich ook tot de rechtbanken gewend vruchtbare paren, maar dragers van genetisch overdraagbare ziekten die een kind wilde krijgen met geassisteerde bevruchting en pre-implantatie diagnose om ervoor te zorgen dat de foetus niet dezelfde ziekte had.

Een paar jaar geleden wonnen twee paren deze juridische strijd en lieten de herziening toe in deze zin van de wet 40: sindsdien is het aan andere paren het recht en de vreugde van gegeven ouders kunnen zijnen dat ze vandaag de kinderen van deze veldslagen verwelkomen, kinderen die nooit zouden worden geboren. Verder bevestigde de rechtbank in 2012 de verplichting voor de structuren die PMA-diensten verstrekten om toegang te garanderen tot de koppels die om een ​​pre-implantatiediagnose vroegen.

L 'Luca Coscioni Association heeft daarom twee grote overwinningen behaald die de afgelopen jaren zijn behaald:

  • in 2012 werd de verplichting erkend voor openbare centra die geassisteerde voortplantingstechnieken aanbieden om ook de diagnose voor implantatie te garanderen;
  • in 2015 gaf de rechtbank toestemming voor het gebruik van pre-implantatiediagnostiek, ook voor vruchtbare paren, maar dragers van erfelijke ziekten.

En dankzij deze doelen toen ze werden geboren, twee kinderen die anders nooit aan het licht zouden zijn gekomen. Ze zijn de zonen van Valentina en Fabrizio en van Maurizio en Claudia.

De strijd gaat door en kan hier zeker niet stoppen. Tijdens een recente conferentie deLuca Coscioni Association hij herinnerde eraan dat tot op heden in Italië de Nationaal register op medisch geassisteerde reproductie het heeft in totaal 359 centra, waarvan er slechts 43 degenen zijn die de genetische diagnose vóór implantatie uitvoeren en dat er nog steeds beperkingen zijn opgelegd door de Wet die moeten worden overwonnen. Een voorbeeld voor iedereen is dat gerelateerd aan blastocyst en aan de gecryopreserveerde embryo's die niet geschikt zijn voor zwangerschap en waaraan kan worden geschonken wetenschappelijk onderzoek. Een verbod dat wordt overwogen in Wet 40, verklaarde Filomena Gallo, secretaris van de Luca Coscioni Association, die

geeft er de voorkeur aan om geen onderscheid te maken tussen embryo's voor PMA-technieken en embryo's die niet geschikt zijn voor deze technieken, omdat ze nooit een zwangerschap zullen vaststellen die in de PMA-centra gecryopreserveerd blijven zonder de mogelijkheid van gebruik op enigerlei wijze

Is het ethisch om te vertrouwen op een draagmoeder?

Het verhaal van Valentina en Fabrizio

Het jonge paar verwacht een baby, maar Valentina is een heterozygote drager van een gebalanceerde reciprocale translocatie tussen de korte arm van een chromosoom 3 en de lange arm van een chromosoom 5 met breekpunten in respectievelijk 3p25 en 5q33, een overdraagbare genetische pathologie zeer ernstig, gediagnosticeerd in 2006 door het Laboratorium voor Medische Genetica van de Policlinico di Tor Vergata. De villocentesis uitgevoerd op de foetus vertoont ernstige problemen bij het ongeboren kind, dus het paar moet zijn toevlucht nemenzwangerschapsafbreking. Na het leven eentraumatische ervaring, gaat het paar op zoek naar een centrum dat de pre-implantatie diagnose met geassisteerde bevruchting maar faalt in de bedoeling en besluit contact op te nemen met de Luca Coscioni Association die identificeert in de U.O. of Pathophysiology of Reproduction and Assisted Fertilization, Centre for Women's Health S. Anna, een openbaar centrum dat bevoegd is om III-niveau technieken toe te passen en daarom in staat is om in-vitrofertilisatie uit te voeren en om informatie te verschaffen over de gezondheidstoestand van het embryo. Valentina en Fabrizio draaien in 2015 naar het Constitutionele Hof en verklaren de constitutionele onwettigheid van artikelen 1, paragrafen 1 en 2, en 4, paragraaf 1, van de wet van 19 februari 2004, n. 40.

Dankzij deze zin slaagden de twee jongeren erin hun droom te vervullen en ouders te worden.

Het verhaal van Maurizio en Claudia

Claudia heeft de thalassemie, een aangeboren ziekte waardoor het steriel werd. Samen met haar man besluit Maurizio om een ​​kind met geassisteerde bevruchting te krijgen. Claudia vertelt:

Ik wilde mijn ziekte niet overbrengen als ik zwanger raakte en ik wilde geen abortus ondergaan als de IVF succesvol was en het kind ziek was. In mijn hart kwam de enige wens om moeder te zijn al overeen met de behoefte om hem te beschermen tegen pijn, die ik goed kende en niet wilde voor hem.

Maar a Cagliariwaar ze wonen, vertellen ze haar meteen dat er geen centra in hun stad zijn of in een centrum in Italië dat de Vooraf ingestelde diagnose. We moeten gaan naar 'buitenlands ondersteuning van enorme kosten. Het echtpaar spreekt de vereniging Luca Coscioni toe en onderneemt er een juridische strijd om uw recht op toegang tot de te zien pre-implantatie diagnose in Italië. Claudia en Maurizio winnen voor de rechtbank en ondergaan onmiddellijk geassisteerde bevruchting: na twee onsuccesvolle pogingen gaat de derde zwangerschap eindelijk door en worden er twee gezonde tweelingen geboren.

Vandaag zijn onze kinderen bij ons, ze zijn een beetje vroeg geboren en het gaat goed, we houden ongelooflijk van ze en zoals ik altijd heb gewenst en gevochten, zullen ze op gelijke voet met andere kinderen beginnen, een vreedzame jeugd hebben, zonder ziekenhuizen, zonder gepenetreerd te worden, zonder transfusies, zonder bezoeken, zonder al mijn leven sinds mijn geboorte

De Luca Coscioni Association voor de vrijheid van wetenschappelijk onderzoek

L 'Luca Coscioni Association bevordert het vrijheid van wetenschappelijk onderzoek en burgerlijke vrijheden door directe actie van burgers. De vereniging werd in 2002 opgericht op initiatief van Luca Coscioni, een universiteitsprofessor die lijdt aan amyotrofische laterale sclerose en die de steun ontving van 100 Nobelprijswinnaars over de hele wereld ten voordele van onderzoek op embryonale stamcellen. Na de verdwijning, in 2006, van Luca Coscioni en vervolgens co-voorzitter Piergiorgio Welby, heeft de vereniging inhoud blijven geven aan de hoop van degenen die zich verzetten tegen de verbodswetten op wetenschap en leven, het verkrijgen van belangrijke resultaten door geweldloze en gerechtelijke mobilisatie, met name ten dienste van patiënten, onderzoekers en mensen met een handicap.

  • website: Luca Coscioni Association

Video: