Oktober is de maand van Systemische Lupus Erythematosus


Het is een auto-immuunziekte die zestigduizend Italianen treft, meestal vrouwen

In Dit Artikel:

Langdurige inflammatoire en febriele toestanden, gewrichts- en spierpijn, dermatologische symptomen, asthenie, maar ook poliabortiviteit (LEES) bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd en chronische schade aan vitale organen zoals nier, hart en zenuwstelsel: het zijn de vele gezichten waarmee de Systemische lupus erythematosus (LES), een pathologie auto- wat in Italiƫ rondloopt zestigduizend mensen, voor het grootste deel van vrouwen.
Vanaf negen jaar in veel landen (Italiƫ en veel lidstaten van de Europese Gemeenschap, maar ook de Verenigde Staten van Amerika, Australiƫ en Canada) is oktober de maand gewijd aan LES, een gelegenheid om meer te begrijpen en het bewustzijn te vergroten publieke opinie over de complexiteit van deze ziekte.
LEES OOK: Secundaire onvruchtbaarheid, 12 dingen om te weten
Maar wat is het Systemische lupus erythematosus?
Het is er een auto-immuunziekte, dat wil zeggen dat het het immuunsysteem betreft (LEES) die schadelijke externe agentia niet meer kan onderscheiden van de cellen en weefsels die tot het organisme zelf behoren, waardoor ze worden aangevallen, vernietigd en zeer ernstige en onomkeerbare orgaanschade veroorzaken.
Het is een chronische ziekte, waarvan het nooit geneest, en waarvoor het vaak uiterst moeilijk is om een ā€‹ā€‹diagnose te stellen, gezien de grote complexiteit van de symptomen, de loop en de belangrijkste manifestaties.
Vrouwen worden vaak gediagnosticeerd met SLE (maar ook met andere auto-immuunziekten) na verschillende niet-succesvolle pogingen om zwanger te worden (LEES) of na het optreden van zware symptomen na de bevalling.
LEES OOK: Als onvruchtbaarheid het paar in een crisis brengt
Met de ontwikkeling van diagnostische technieken die steeds meer gevallen hebben laten zien die zeker in de diagnose van SLE en / of andere gerelateerde auto-immuunziekten vielen, in de laatste twintig jaar wordt SLE niet langer als een zeldzame ziekte beschouwd: het wordt opgenomen in de categorie van chronische ziekten - zoals diabetes - maar niet daarom krijgt het nog steeds voldoende aandacht en financiering, evenals de aandacht van sommige informatie-instellingen.
Naast de gezondheidskosten van de SLE en andere gerelateerde auto-immuunziekten - een echte, gevarieerde archipel - zelfs de zijne sociale kosten aangezien de ziekte zich in de meeste gevallen manifesteert wanneer de arbeids- en reproductieve levensduur van de getroffen personen op zijn hoogtepunt is. de gebrek aan informatie zowel bij burgers als bij artsen, en vooral de vertraging van de diagnose kan bij degenen die getroffen zijn door SLE en niet onmiddellijk behandeld zijn voor de eerste symptomen van de ziekte, een grotere en soms onomkeerbare betrokkenheid van meerdere organen tot gevolg hebben, met als consequentie een cursus vol met verzwarende omstandigheden plotselinge en behoefte aan meer intense, uitgebreide en dure zorg.
Over de hele wereld, en vooral hier in ItaliĆ«, is het nog steeds moeilijk om de werkelijke incidentie van SLE in al zijn variaties op de bevolking vast te stellen. Sinds de verzameling van medische gegevens het is moeilijk en nog steeds fragmentarisch er zijn geen bepaalde epidemiologische maatregelen, zoals een nationaal register, waardoor het moeilijk is om programma's voor organische gezondheid te ontwikkelen om effectief om te gaan met deze pathologie, waar het essentieel is om een ā€‹ā€‹nauwkeurige en wijdverspreide informatie te verspreiden, vergezeld van meer specifieke training van artsen die op het grondgebied werken.
Voor de hele maand van oktober (LEES) de Groep voor de bestrijding van systemische Lupus Erythematosus (LES) - Onlus, met de actieve aanwezigheid van de vrijwilligers van zijn regionale afdelingen, verspreidt op grote schaal informatief materiaal over de ziekte in apotheken, medische kantoren, klinieken en ziekenhuizen, en zal aanwezig zijn met zijn banketten op sommige Italiaanse pleinen (de lijst is beschikbaar op lupus-italy.org).
in vierkant het is ook mogelijk om de Afrikaanse viooltjes saintpauliae om bij te dragen aan het LES-onderzoek en door het Toll Free-nummer van de Italiaanse LES 800/227978-groep te bellen, zal het mogelijk zijn om nuttige informatie over de pathologie en de associatie te ontvangen.
De groep voor de strijd tegen de Systemische Lupus Erythematosus (LES) - Onlus, een vrijwilligersvereniging met een nationale dimensie, helpt al meer dan twintig jaar lupuspatiƫnten in heel Italiƫ en bevordert en implementeert initiatieven voor informatie, ondersteuning, onderzoek, bescherming van rechten en solidariteit. Het is met name gericht op het verbeteren van diagnostische en hulpnormen.
met het advies van Marina Falanga, psycholoog - Groep voor de strijd tegen systemische lupus Erythematosus (LES) - Onlus
Voor meer informatie: lupus-italy.org

Video: Purtier improves Systemic Lupus Erythematosus