Hartmisvormingen: de tetralogie van Fallot


Wat is de tetralogie van Fallot, hoe het zich manifesteert en hoe het ingrijpt

In Dit Artikel:

de tetralogie van Fallot het is zeldzaam misvorming hartziekte veroorzaakt door de aanwezigheid van vier hartafwijkingen bij de geboorte (LEES) die structurele afwijkingen aan de hartspier veroorzaken en het transport van een correcte hoeveelheid verhinderen zuurstof in het bloed.
DEPTH: alle symptomen van zwangerschap
De vier anomalieën zijn:

- Pulmonale klepstenose: het bloed wordt verminderd door een vernauwing van de longklep, de flap die de rechter hartkamer van het hart scheidt van de longslagader (het belangrijkste bloedvat dat naar de longen leidt)
- Defect van het ventriculaire septume: het is een gat in de muur dat de twee hartkamers van het hart scheidt. In bloed kan het door het septumdefect stromen dat de toevoer van geoxygeneerd bloed naar het lichaam verdunt
- Anomalie van de aorta: de aorta is de hoofdslagader die door het lichaam reist. Normaal vertakt het naar de linker hartkamer, maar bij kinderen met de tetralogie van Fallot is de aorta iets naar rechts verschoven en bevindt zich direct boven het ventriculaire septumdefect. Vanwege deze abnormale positie stroomt in de aorta het bloed uit beide kamers, waarbij het zuurstofarme bloed uit de rechterkamer wordt vermengd met bloed rijk aan zuurstof van de linker ventrikel.
- Hypertrofie van de rechterkamer: als het hart voortdurend belast wordt, veroorzaakt dit de groei van de rechterventrikelspier en op de lange duur kan dit een verstijving van het hart bevorderen
LEES OOK: Vruchtwaterpunctie of Villocentesis: wat te doen?
symptomen: de typische symptomen van Fallot-tetralogie variëren van blauwachtige kleur van de huid (veroorzaakt door een verminderde toevoer van zuurstof door de bloedbaan); kortademigheid (de baby kan plotseling hurken, vooral tijdens het spelen, door gebrek aan zuurstof), verlies van bewustzijn, prikkelbaarheid, slechte gewichtstoename, vroegtijdige vermoeidheid, langdurig huilen (en na een huilbuik is het gebruikelijk dat de nagels, lippen en huid worden blauw) en hartgeruis.
oorzaken: tetralogie van Fallot is een misvorming die zich tijdens de ontwikkeling van de foetus ontwikkelt. Sommige studies hebben gesuggereerd dat virale ziekten of genetische problemen, maar ook slechte maternale voeding het risico op deze misvorming kan verhogen, maar veel oorzaken zijn nog steeds onbekend.
Maar sommige factoren ze kunnen het risico op deze misvorming vergroten: rubella of andere virale ziekten tijdens de zwangerschap (LEES), alcoholisme, ondervoeding, een zwangerschap boven de 40, een ouder met tetralogie van Fallot, Down-syndroom of DiGeorge-syndroom.
LEES OOK: Prenatale diagnose, hoe en waarom
Hoe in te grijpen
de diagnose vroeg is erg belangrijk: met de juiste behandeling zijn de meeste kinderen hiermee geholpen defect hart kan een normaal leven leiden terwijl het nog onder strikt medisch toezicht staat.
De diagnose wordt gesteld nadat het kind aan sommigen is blootgesteld examens zoals een radiografie op de borst, die een "laars" -hart zou benadrukken omdat de rechterkamer groter is dan de norm; een bloedtest die een hoog aantal rode bloedcellen vertoont; de test om de hoeveelheid zuurstof in het bloed te meten; echocardiografie en elektrocardiogram

misvormingen-hart


L 'chirurgie het is essentieel: chirurgen kunnen twee soorten operaties uitvoeren. een intracardiale reparatie (dit is de meest gebruikte procedure voor kinderen en baby's) of één overgangsprocedure die een shunt gebruikt (bypass).
De eerste interventie wordt uitgevoerd in de eerste jaar van het leven en de chirurg voegt een pleister in op het defect van het septum, op deze manier slaagt het erin het gat tussen de kamers te sluiten en het zuurstofniveau in het bloed te verhogen.
De tijdelijke chirurgische ingreep wordt daarentegen gebruikt voor het uitvoeren van een intracardiale hersteloperatie bij bijvoorbeeld te vroeg geboren baby's. Artsen creëren een bypass tussen de aorta en de longslagader die de bloedtoevoer naar de longen verhoogt en vervolgens wordt verwijderd wanneer het kind een laatste operatie kan ondergaan.
Info ontleend aan medische informatie

Video: