Emma, ā€‹ā€‹genezen van leukemie dankzij een nieuwe remedie


Sinds twee jaar heeft Emma geen leukemie. Zijn geval zorgt ervoor dat school en andere kinderen een innovatieve therapie volgen die uitstekende resultaten oplevert

In Dit Artikel:

Meisje genezen van leukemie

Emma in 2012 was hij zeven jaar oud en had hij een ernstige vorm van acute lymfoblastische leukemie. De chemotherapie was nutteloos geworden omdat zijn ziekte resistent was geworden tegen elk bekend type therapie.

Toen besloten de artsen de proef uit te proberen: behandel het met een therapie experimenteel gebruikmakend van zijn eigen immuuncellen, opnieuw geprogrammeerd dankzij Hiv-virus onschadelijk gemaakt.

Het resultaat werd onlangs gepresenteerd in San Francisco, ter gelegenheid van het jaarlijkse congres van de American Hematology Society (Ash): Emma hij heeft geen leukemie meer sinds 24 maanden gaat hij naar school, speelt met zijn hond en leidt een heel normaal leven, net als zijn leeftijdsgenoten. Het is nog niet officieel genezen verklaard omdat ze op zijn minst moeten slagen vijf jaar voordat je voor eens en voor altijd de overwinning kunt zingen.

Een succes dat artsen ertoe heeft aangezet een nieuw te starten proefneming waarbij 39 kinderen betrokken waren met chemoresistente leukemie.

Zoals de procescoƶrdinator uitlegt, Stephan A. Grupp, pediatrische oncoloog in het Children's Hospital in Philadelphia en hoogleraar kindergeneeskunde aan Penn (Perelman School of Medicine aan de universiteit van Pennsylvania)

92% van de 39 kinderen die in de pilotstudie werden behandeld, vertoonde geen maand na de behandeling meer tekenen van bloedkanker met volledige respons die in sommige gevallen, zoals Emily, nu meer dan 2 jaar bedraagt. Omdat we de kinderen blijven volgen die deelnamen aan deze studie, zien we opwindende resultaten voor patiƫnten die de andere beschikbare behandelingsopties hebben uitgeput

Therapieƫn voor kinderen die lijden aan acute lymfoblastische leukemie

Maar hoe werkt deze experimentele therapie?

Het is een bepaalde vorm van immunotherapie. Immuuncellen worden afgenomen van de patiƫnt (T-lymfocyten) die opnieuw zijn geprogrammeerd in het laboratorium om te worden getransformeerd in B-cel-jagerscellen.

Hoe? Ze zijn zodanig gewijzigd dat alleen het CD19-eiwit aanwezig op het oppervlak van B-lymfocyten

Eenmaal opnieuw ingebracht in het organisme van de patiƫnt, kunnen deze cellen alle gezonde en zieke B-cellen jagen en vernietigen. In een tweede fase de functionaliteit van de gezonde B-cellen via een infusie van immunoglobuline.

Een uiterst veelbelovend resultaat, verkregen op Emma en op de kinderen die hierbij betrokken zijn proefneming:

Gemanipuleerde T-cellen vermenigvuldigen zich met succes in het organisme van de patiƫnt en produceren zeer hoge en persistente volledige responspercentages, waardoor mogelijk ziektebestrijding op de lange termijn mogelijk is

legde de wetenschapper uit.

Video: vlog 32 Helaas weer even in het ziekenhuis door hoge koorts. Stamceltransplantatie Leukemie