De Kamer keurt een wet op autisme goed


Autisme wordt officieel erkend door de staat dankzij de wet die uiteindelijk op 8 juli in de Kamer is goedgekeurd. Maar er zijn nog veel vragen open

In Dit Artikel:

Wet op autisme

Autisme wordt eindelijk officieel erkend door de staat dankzij de factuur definitief goedgekeurd op 8 juli in de Kamer. Met 296 stemmen voor en 6 contracten werd het startsein gegeven voor de bepalingen betreffende de diagnose, behandeling en kwalificatie van mensen met autismespectrumstoornissen en hulp aan gezinnen.

Maar wat is het nieuws en praktische hulp voor de getroffenen en hun gezinnen, zoals voorzien in de goedgekeurde tekst? De rekening is verdeeld in drie punten:

  1. De driejaarlijkse update van de richtlijnen voor de preventie en behandeling van deze ziekte, ze niet alleen uit te breiden tot het leven van het autistische kind, maar ook tot de adolescent en de volwassene.
  2. Opname van autisme in het Lea (essentiƫle niveaus van assistentie) om uniformiteit van behandeling in de verschillende regio's te verzekeren.
  3. De wet verbindt het ministerie van Volksgezondheid een om biologisch en genetisch onderzoek te bevorderen, maar ook revalidatie en sociaal. Tot 2011, het jaar waarin het Hoger Instituut voor Volksgezondheid de eerste richtlijnen publiceerde, wisten de gezinnen niet hoe ze om hulp moesten vragen en de rechten van zieke kinderen konden uitoefenen. Vandaag is er meer informatie, bewustzijn, maar er was geen wet die de geavanceerde aanbevelingen en goede bedoelingen in praktijk kon brengen.
Autistische kinderen: de getuigenissen van gezinnen

De rekening werd verwelkomd als een positief signaal van Paola Binetti (AP), rapporteur van de voorgestelde wet, Liana Baroni nationale president Angsa (nationale vereniging van ouders met autistische onderwerpen) en andere politieke vertegenwoordigers. Maar er zijn mensen die twijfels opwerpen en benadrukt dat het op dit moment alleen goede bedoelingen zijn maar vertaald moeten worden in concrete feiten. En het grootste probleem voor velen blijft het gebrek aan fondsen. In het laatste artikel van het wetsvoorstel lezen we: "Uit de toepassing van deze wet mag geen nieuwe of grotere belasting voor de overheidsfinanciƫn voortvloeien".

Zoals we in de Daily Fact lezen, is de toename van het Health Fund geannuleerd en zijn meer dan vier miljard gekort door de stabiliteitswet. Velen bevorderen daarom hun kritiek en vragen waar zou een wet voor zijn als er geen geld is om te investeren om adequate hulp te garanderen aan degenen die lijden autisme? De beweging Cinque Stelle benadrukt dat er, omdat er niet over fondsen wordt gesproken, alle maatregelen die echt nuttig zouden kunnen zijn geweest, zoals schoolintegratie, lerarenopleiding, buitenschoolse activiteiten, zouden zijn afgewezen.

4 kinderen, 2 met autisme: het verhaal van een moeder

De rekening voor velen zou ook een andere vraag openen: wanneer de ouders van zieke kinderen te oud zullen zijn om voor kinderen te zorgen of zullen falen, wie zal voor deze kinderen zorgen? Er is een rekening, maar nog steeds stevig in Montecitorio. Ondertussen blijven families steun zoeken bij de staat. Er zijn veel getuigenissen van ouders die te maken krijgen met belangrijke uitgaven in particuliere verenigingen, omdat veel ASL-revalidatiecentra niet voor autistische kinderen kunnen zorgen. Er zijn verhalen over gezinnen die toestemming voor werk nodig hebben om cognitieve therapieƫn voor hun kinderen te ondersteunen.

Er is dus nog veel te doen, maar deze wet is zeker een eerste stap voorwaarts voor erkenning autisme. Zoals vermeld door Pierpaolo Vargiu (SC), voorzitter van de Health Commission of Montecitorio, worden de lichten op autisme eindelijk ingeschakeld in Palazzo Montecitorio... een innovatieve kaderwet die al jaren wacht

Video: The DJ Company - De beste DJ uit jouw regio