De AIFA signaleert de preventieve terugtrekking van het meningitisvaccin


De AIFA (Italiaanse Drugsagentschap) meldde de preventieve intrekking van het "Meningitec" -vaccin van het bedrijf Nuron Biotech BV vanwege de aanwezigheid van micro-rode metaalresiduen in sommige percelen

In Dit Artikel:

L 'Italiaans Geneesmiddelenbureau hij zou de uit voorzorg intrekking van het vaccin "Meningitec", van het bedrijf Nuron Biotech BV, vanwege de aanwezigheid van micro-rode metalen residuen in sommige spuiten. De AIFA zou het nieuws op de institutionele website hebben gepubliceerd op 13 oktober, met vermelding van de beledigende kavels. Vanaf toen tussen de ouders en op het net brak de paniek uit en kwamen we terug om vaccins te bespreken.

Veel gealarmeerde families hebben zich tot de ASL gewend nadat ze hebben ontdekt dat de boven op de vaccinatiecertificaten aangebrachte code op de hielen overeenkwam met die van de besmette partijen. De ASL na de bepaling, zouden ze alles terugsturen naar het bedrijf, maar er zou geen communicatie aankomen bij gebruikers risico's en effecten van het gegeven vaccin tegen hersenvliesontsteking. Voor het nieuws van de terugtrekking was de enige zekerheid, voor de ouders van de kinderen aan wie het vaccin was toegediend (waaronder ook gevallen van 6-maand-jarigen in de hoofdstad), dat de terugroepactie voor de tweede dosis niet beschikbaar was, zonder verdere uitleg.

"Meningitis moet worden gestopt!", De aantrekkingskracht van Amelia Vitiello

Het Italiaanse Geneesmiddelenbureau leest in een nota dat het onmiddellijk een beoordeling heeft uitgevoerd van de beschikbare veiligheidsdocumentatie met betrekking tot de mogelijke effecten die zouden kunnen voortvloeien uit het gebruik van deze belastbare partijen. Hij zou ook de meldingen van vermoedelijke reacties van families hebben onderzocht. Uit de analyse zijn geen nadelige reacties naar voren gekomen die verband houden met het kwaliteitsgebrek van de in Italiƫ teruggetrokken partijen. Deze beoordeling zal worden voorgelegd aan de Technical Scientific Commission in de vergadering van 21-23 oktober 2014 en de uitkomst van de vergelijking zal openbaar worden gemaakt.

De AIFA zou ook hebben gezegd dat in het geval van injectie van een besmette dosis, lokale irritaties en roodheid onmiddellijk zouden optreden, maar niemand zou de risico's op de lange termijn kennen. Tot op heden zouden er geen meldingen van gezondheidswerkers zijn van de aanwezigheid van roodachtige kleur in de flesjes van het vaccin, wat zou suggereren dat de verpakking die in Italiƫ wordt gebruikt, zelfs als deze deel uitmaakt van de ingetrokken partijen, zou niet worden gebruikt

Video: