4 Kinderen, 2 met autisme: het verhaal van een moeder


Het getuigenis van een moeder die voor twee van haar kinderen een vreselijke diagnose kreeg

In Dit Artikel:

Ik ben een 39-jarige moeder, mijn naam is Elisa, en ik heb 4 kinderen van 15, 9, 7 en 5 jaar, drie vrouwtjes en een jongen. Ik had de eerste dochter, Aminah, met spontane geboorte en zonder problemen, ze was een rustig meisje, dat de hele nacht sliep, alles at, alleen speelde of met mij, netjes... perfect! Nu, op haar vijftiende maakt ze me gek voor school maar blijft ze een lief, verantwoordelijk en opgewekt meisje. Zes jaar na haar geboorte werd ik zwanger van Joelle, geboren met Ik breek spontaanof (na 2 dagen arbeid, met een gewicht van 3.560 kg !!), een mooie meid !!!
LEES OOK: HET AUTHISME SYNDROOM, ZOALS HET WORDT BEPAALD
Maar hij sliep niet... hij zoog aan de borst, zo vaak, maar hij sliep niet, hij huilde heel vaak... ik begreep het niet, ik dacht aan de colichette (LEES), of wat pijn (otitis, eerste tanden...) maar nooit gepasseerd. Crescendo is niet verbeterd, op twee jaar sprak hij heel weinig, hij speelde alleen, maar hij speelde rare spelletjes, de poppen hingen aan touwen en keken hoe ze bengelen terwijl hij zijn adem inademde en trilde van emotie, hij begon te laat te lopen, hij had wat huilende crisis erg sterk en agressie (READ) Om redenen die mijn man en ik niet konden begrijpen, ging hij pas om 4 uur 's morgens naar bed. Hij groef zijn ogen totdat hij bloedde om niet te slapen, hij plasste op hem en rolde naar binnen, rende tegen de glazen deuren. Ik dacht dat ik gek werd. Ik heb nooit geslapen, ik kon gedurende de dag niets doen. We konden niet naar de supermarkt of drogisterijen gaan omdat het heel sterke crises had omdat er vliegende lichten waren (de lichten werden weerspiegeld op de glimmende vloer), in de straat wezen we er allemaal op dat we een verwend kind toen hij zich in tranen op de grond wierp, kon hij zelfs geen harde geluiden maken. Ik kende geen autisme, ik dacht dat het misschien een aantal ernstige hoofdpijn had.
LEES OOK: Agressie en woede bij kinderen
Eindelijk heeft een kinderarts ons gestuurd vanuit een neuropsychiatrist en vandaar de beruchte diagnose: pervasieve stoornis van hoogfunctionerende ontwikkeling (LEES). Hij gaf ons een medicijn (ik was er in het begin tegen) maar hiermee werd het meisje geregulariseerd in het slaap-waakritme en zelfs de stereotypen verdwenen bijna, toen Joelle 3 en een half jaar oud was, begon ze aan de kleuterklas en Ik had al Rubens baren. De baby was te vroeg geboren, met keizersnede omdat podalico, maar gezond en mooi, zelfs als het klein was (2.800 kg), een rustige baby was, sliep, zoog... geen probleem! Maar opgroeien sprak hij heel weinig, hij maakte een couplet, alsof hij een lezing wilde houden maar er werd niets begrepen. Hij ging naar 'dagopvang en de leraren begonnen ons te vertellen dat hij niet sprak, hij speelde niet met de anderen, hij luisterde niet, hij kon niet stil blijven... Ik kon het niet geloven! Rubens begon bepaalde gebaren te herhalen, ze moesten altijd dezelfde zijn, zelfs de hand, het kon niet de linker maar alleen het recht zijn, als het niet in crisis was met huilende hoest... Op een dag zag ik hem in de spiegel kijken: hij keek niet naar zijn imago, hij keek "over".
LEES OOK: Autisme, een ander standpunt over zorg
Na het bezoek, nog slechtere diagnose: pervasieve stoornis van de ontwikkeling van de ernstof (LEES). De diagnose werd gesteld op twee en een half jaar van het kind, Iris was al geboren! Het laatste meisje werd geboren met een spontane bevalling op termijn en zonder problemen, is een geweldige baby, ultra levendig, die niet luistert naar iemand, koppig, dat bij 4 en een half nog steeds wordt gepoept en plassen op hem, roekeloos als een paar... Ik zweette koud van de angst voor een nieuwe diagnose van autisme, ik geef toe dat ik duizend bezoeken heb gedaan, maar gelukkig is ze alleen maar oppositioneel - provocerend.

Indigokind

Indigokinderen (6 afbeeldingen) Indigokinderen zijn kinderen met speciale gevoeligheid en speciale vaardigheden

Kortom, om het op te vrolijken, we zijn één gekke familie! Maar we houden zoveel van elkaar, we zijn verenigd en we vechten samen! 79% van de ouders van autistische kinderen scheiden en scheiden, we houden vol! Ik begrensde de depressie (READ)Ik kwam eruit, ook mijn man. Het is een voortdurende, dagelijkse strijd (LEES), als een kind verbetert, wordt de andere erger, stop je nooit! Maar we vechten graag voor ze, het zijn onze kinderen, geweldig, ik heb nergens spijt van!
Wat doet pijn is deonwetendheid van de mensen om ons heen, we hebben bijna geen vrienden, ze zijn allemaal weggelopen. Mensen begrijpen het niet, denken altijd dat mijn kinderen gewoon wispelturig of verwend zijn, advies geven, soms absurd en ongevraagd, beoordelen ze. Mijn eigen familieleden begrijpen het niet en lijken de dingen niet te willen zien. Andere ouders willen niet dat hun kinderen met de mijne spelen, zelfs als ze besmettelijk waren. Moeders, deautisme het is geweldig, het vergeeft niet, het komt niet uit, het geneest niet en het neemt steeds meer toe (1 geval om de 88 geboorten), maar een autistisch kind kan verbeteren, en veel, ook dank aan de mensen die hij heeft, en het kan in de maatschappij passen en werk en heb ook een gelukkig gezinsleven als je de juiste hulp krijgt en als de diagnose verbetert.
Informeer jezelf, probeer dit probleem te kennen, het kan ook je kinderen betreffen, direct of indirect, maar weten helpt je te begrijpen en niet bang te zijn voor "anders".

Video: Moedergevoelens & zoon met autisme | DOCUVLOG #3